medicoclub
Международная группа исследователей изучила характер воспалительных процессов у четырех популяций из разных регионов: жителей Италии, Сингапура, боливийской Амазонии (народность цимане) и глубинки Малайского полуострова (оранг-асли). Результаты работы опубликованы в журнале Nature Aging.
Основные наблюдения
У итальянской и сингапурской групп концентрация 19 исследованных цитокинов (белков — маркеров воспаления) увеличивалась с возрастом. Соответственно росла частота инсультов, сердечно-сосудистых заболеваний и рака. Современные данные предполагают, что хронические воспалительные процессы также могут запускать патогенез болезни Альцгеймера, хотя точные механизмы остаются недостаточно изученными.
У цимане и оранг-асли возрастной рост цитокинов не наблюдался. Соответствующие хронические заболевания встречались у этих популяций, но намного реже, чем у сопоставимых по возрасту итальянцев и сингапурцев. Даже среди заболевших хроническими недугами представителей цимане и оранг-асли не фиксировался возрастной рост маркеров воспаления.
Возможные причины
Различия не могут быть объяснены генетикой: цимане и оранг-асли генетически далеки друг от друга, так же как итальянцы и сингапурцы. Авторы предположили, что ключевым фактором является различная частота инфекционных заболеваний:
- У цимане:
- 66% имели хотя бы одну кишечно-паразитарную инфекцию;
- 20–30% — инфекции желудочно-кишечного тракта;
- 25% — лейкоцитоз;
- 86% — эозинофилия (повышенный уровень клеток, борющихся с многоклеточными паразитами).
- У оранг-асли:
- 70% имели инфекцию любой локализации;
- 30% — лейкоцитоз;
- 41% — эозинофилия.
Таким образом, высокая экспозиция к инфекционным агентам может формировать иммунную систему так, что возрастное усиление воспалительных процессов не развивается.
Практическое значение
Ранее считалось, что хроническое воспаление — неотъемлемая часть старения. Новые данные демонстрируют, что возрастное воспаление не является неизбежным. Это открывает теоретическую возможность: при современном образе жизни можно снизить хроническое воспаление, замедляя старение и уменьшая риск ряда возрастных заболеваний.
Прямое заражение паразитами для иммунотерапии, очевидно, не практично. Потенциально, более безопасные подходы могут включать вакцины или аналоги, имитирующие иммунные угрозы, подобные паразитарным, для корректировки воспалительных реакций без рисков инфекций.
Вывод
Открытие неуниверсальности возрастного хронического воспаления позволяет предположить, что моделирование иммунной системы через безопасные стимулы может стать перспективным направлением профилактики возрастных заболеваний, однако конкретные механизмы и методы пока требуют дальнейших исследований.
